writing-2
Auteur foto

Deel jij jouw verhaal?

We hebben op deze website veel informatie over over het Brugada syndroom met je gedeeld. Maar wat het betekent om de ziekte te hebben en welke invloed het kan hebben op je dagelijks leven, wordt nog duidelijker na het lezen van patiënten verhalen. We streven ernaar de patiënten verhalen aan te vullen met hoe het is om alleen drager te zijn van het Brugada syndroom, wat de invloed van het hebben van Brugada betekent voor een partner of familieleden, en welke rol een erfelijke ziekte als Brugada speelt binnen een familie. Hiervoor hebben we wel jou nodig. Deel jouw verhaal en help lotgenoten!

Je mag je eigen verhaal schrijven en mailen naar info@brugada.nl of je vult een formulier en aan de hand van die vragen maken wij een opzetje. Deze bespreken we met je en plaatsen hem op de site als je akkoord gaat. We zien graag jouw verhaal tegemoet!

Of kijk eerst naar de verhalen van anderen. Klik hier om naar de pagina te gaan.

Deel dit bericht:

Lees ook deze artikelen

Conferentiezaal 1

Terugblik symposium en de presentaties

Update 30-05-2024 Presentaties toegevoegd. 25 mei 2024 was het symposium over het Brugadasyndroom. Het was een zeer geslaagde dag met veel waardevolle informatie. De Brugada

feedback

Korte enquête

De Brugada community is nog geen officiële organisatie, maar wij willen deze stap wel gaan zetten. Wij hebben jouw hulp nodig om van de Brugada