writing-1209121_1920

Deel jij jouw verhaal?

We hebben op deze website veel informatie over over het Brugada syndroom met je gedeeld. Maar wat het betekent om de ziekte te hebben en welke invloed het kan hebben op je dagelijks leven, wordt nog duidelijker na het lezen van patiënten verhalen. We streven ernaar de patiënten verhalen aan te vullen met hoe het is om alleen drager te zijn van het Brugada syndroom, wat de invloed van het hebben van Brugada betekent voor een partner of familieleden, en welke rol een erfelijke ziekte als Brugada speelt binnen een familie. Hiervoor hebben we wel jou nodig. Deel jouw verhaal en help lotgenoten!

Je mag je eigen verhaal schrijven en mailen naar info@brugada.nl of je vult een formulier in en aan de hand van die vragen maken wij een opzetje. Deze bespreken we met je en plaatsen hem op de site als je akkoord gaat.    Zelf schrijven? Let op onderstaande regels.

  • De inhoud mag niet kwetsend zijn en het taalgebruik niet grof.
  • De inhoud mag geen klacht over zorg of service zijn; daarvoor is dit middel niet bedoeld.
  • Bij het artikel mogen foto’s, stuur deze naar ons toe.
  • Wij schrijven/redigeren eventueel het verhaal en vragen u daarna om akkoord.
  • Het verhaal komt op de website en onze social media.

Ga via onderstaande knoppen naar het vragenformulier:

Of kijk eerst naar de verhalen van anderen. Klik hier om naar de pagina te gaan.

Deel dit bericht:

Share on facebook
Share on linkedin
Share on twitter
Share on email
Share on whatsapp

Meer nieuws

Brugada community
Nieuws

Community aangepast!

Ik heb er weer een lange dag opzitten. De community werd niet goed weergegeven op

griep
Nieuws

Wat te doen bij griep?

Het griepseizoen is weer begonnen. Wat is griep en wat kun je er tegen doen?

Community blog (alleen voor leden)

Berichten met het label ‘Community Blog’ kunnen alleen gelezen worden door leden. Wil je deze berichten ook lezen, meld je dan gratis aan!