idea-2924175_1920

Patiënten verhalen gezocht!

We hebben op deze website veel informatie over over het Brugada syndroom met je gedeeld. Maar wat het betekent om de ziekte te hebben en welke invloed het kan hebben op je dagelijks leven, wordt nog duidelijker na het lezen van patiënten verhalen. We streven ernaar de patiënten verhalen aan te vullen met hoe het is om alleen drager te zijn van het Brugada syndroom, wat de invloed van het hebben van Brugada betekent voor een partner of familieleden, en welke rol een erfelijke ziekte als Brugada speelt binnen een familie. Hiervoor hebben we wel jou nodig. Momenteel hebben wij nog geen verhalen dus wij hopen dat jij je verhaal wilt delen. Je mag je eigen verhaal schrijven en mailen naar info@brugada.nl of je vult het formulier in en aan de hand van die vragen maken wij een opzetje. Deze bespreken we dan met je en plaatsen hem op de site als je akkoord gaat.    Zelf schrijven? Let op onderstaande regels.

  • Een patiëntverhaal bestaat uit maximaal 800 woorden.
  • De inhoud mag niet kwetsend zijn en het taalgebruik niet grof.
  • De inhoud mag geen klacht over zorg of service zijn; daarvoor is dit middel niet bedoeld.
  • Bij het artikel hoort een foto, stuur deze naar ons toe.
  • Wij schrijven/redigeren het verhaal en vragen u daarna om akkoord.
  • Het verhaal komt op de website en onze social media.

Ga via onderstaande knoppen naar het vragenformulier:

Deel dit bericht:

Share on facebook
Share on linkedin
Share on twitter
Share on email
Share on whatsapp

Meer berichten

Axel's blog

Nora heeft ‘weer’ verhoging

Sorry, om deze pagina te bekijken moet je ingelogd zijn. Log in of word gratis lid!

Waarom lid worden?

  • Het is gratis
  • Je kunt gebruik maken van de community
  • Je kunt je eigen blog schrijven
  • Je helpt andere lotgenoten

Word lid van de Brugada community!
Ontmoet lotgenoten en deel je ervaringen en vragen op de community.
Geen berichten gevonden.
Geen berichten gevonden.

Lees verder »

Op onze nieuwsbrief abonneren