Het laatste nieuws en ontwikkelingen op wetenschappelijk gebied rondom het Brugada syndroom
Overzicht publicaties
De rol van fibrose
Samenvatting van de belangrijkste resultaten van dit onderzoek De rol van fibrose Miles C et al. Biventricular Myocardial Fibrosis and Sudden Death in Patients With Brugada Syndrome. J Am Coll Cardiol. 2021 Oct 12;78(15):1511-1521. doi:10.1016/j.jacc.2021.08.010. Achtergrond Oorspronkelijk werd er gedacht dat Brugada patiënten een ‘structureel normaal hart’ hebben. Daarmee wordt
Ritmestoornissen ontrafeld
Amsterdam UMC heeft zijn eigen populair-wetenschappelijke magazine: Janus. Het blad verschijnt vier keer per jaar in een oplage van 20.000 exemplaren. In het blad komen de nieuwste behandelmethoden en het meest recente medisch wetenschappelijk onderzoek aan bod. Janus bevat leesbare artikelen die een bron van informatie zijn voor iedereen die
Invloed van een genetische afwijking in SCN5A
Samenvatting van de belangrijkste resultaten van dit onderzoek Milman A et al. Genotype-Phenotype Correlation of SCN5A Genotype in Patients With Brugada Syndrome and Arrhythmic Events: Insights From the SABRUS in 392 Probands. Circ Genom Precis Med. 2021 Aug 31:CIRCGEN120003222. doi: 10.1161/CIRCGEN.120.003222. Epub ahead of print. PMID: 34461752. AchtergrondNet als de
Rol van het natriumkanaal
Samenvatting van de belangrijkste resultaten van dit onderzoek Rol van het natriumkanaal:Ishikawa T et al. Functionally validated SCN5A variants allow interpretation of pathogenicity and prediction of lethal events in Brugada syndrome. Eur Heart J. 2021 Jul 31;42(29):2854-2863. doi: 10.1093/eurheartj/ehab254. PMID: 34219138. AchtergrondZoals gezegd, weten we dat sommige zeldzame genetische afwijkingen
BrS en verminderde geleidingsreserve van het uitstroomkanaal van het rechterventrikel
Samenvatting van de belangrijkste resultaten van dit onderzoek Behr ER, Ben-Haim Y, Ackerman MJ, Krahn AD, Wilde AAM. Brugada syndrome and reduced right ventricular outflow tract conduction reserve: a final common pathway? Eur Heart J. 2021 Mar 14;42(11):1073-1081. doi: 10.1093/eurheartj/ehaa1051. PMID: 33421051. AchtergrondHet Brugada syndroom is vernoemd naar de gebroeders
De rol van andere genen
Samenvatting van de belangrijkste resultaten van dit onderzoek De rol van andere genenCommon variants at SCN5A-SCN10A and HEY2 are associated with Brugada syndrome, a rare disease with high risk of sudden cardiac death. Bezzina CR et al. Nat Genet. 2013 Sep;45(9):1044-9. doi: 10.1038/ng.2712. Epub 2013 Jul 21. PMID: 23872634 AchtergrondBrugada
