Iedereen beleeft het Brugada syndroom op zijn of haar eigen manier. Op deze pagina delen onze ambassadeurs hun persoonlijke ervaringen, gedachten en updates. Van dagelijkse uitdagingen tot mooie momenten en alles daartussenin.
Met hun verhalen willen zij laten zien dat je er niet alleen voor staat. Hopelijk bieden deze ervaringen herkenning, steun en inspiratie aan iedereen die met het Brugada syndroom te maken heeft.
Hoe een blog uitgroeide tot een stichting
Wat in 2019 begon als een persoonlijk blog over het Brugada-syndroom, is inmiddels uitgegroeid tot Stichting Brugada Community Nederland. In het begin schreef ik vooral
Even voorstellen
Hoi! Ik ben MD en ik ben ambassadeur van de Brugada Community. Ik heb zelf het Brugada-syndroom. Mijn zusje en mijn vader hebben het ook.
Vader en zoon – onze grootste fysieke en mentale overwinning na mijn hartstilstand
Dit is ons persoonlijke verhaal en onze ervaring. Ieder lichaam is anders, dus ben je geïnspireerd geraakt? Bespreek dan samen met je behandelaar wat voor
De tijd vliegt, maar ik ook!
Het is weer tijd om even stil te staan en iets te delen. Dat het alweer een tijdje geleden is, betekent vooral: het gaat goed!
Back to Basic in Simonshaven: als een god in Frankrijk… maar dan in Nederland
Een weekendje weg van alles – letterlijk. Geen stroom, geen internet, geen afleiding. Alleen wij, een knus huisje, en de rust van Simonshaven, midden tussen
Wandelen op de Veluwe met lotgenoten: een waardevolle dag
Afgelopen weekend heb ik samen met Estelle en Arjan iets moois mogen organiseren: een wandeling op de Veluwe, speciaal voor lotgenoten met het Brugada-syndroom. We
