Wie zijn wij?
Met deze site willen wij mensen met het Brugada-Syndroom, familieleden en andere betrokkenen de mogelijkheid bieden om ervaringen te delen en vragen te stellen aan lotgenoten. Daarnaast willen we relevante informatie delen over het Brugada syndroom wat samen zorgt voor een plek waar hopelijk de meeste vragen beantwoord worden en bezoekers de hulp vinden waarnaar ze op zoek zijn.
Het platform vol informatie en lotgenotencontact is helemaal gratis en dat willen we heel graag voor altijd zo houden. De Brugada community wordt geleid door vrijwilligers en gesteund door medisch adviseurs. Wij zijn (nog) geen geregistreerde organisatie. Hierdoor hebben wij geen inkomsten en zijn wij afhankelijk van donaties. Wil je een donatie doen, dan kan dat op deze pagina.
