Brugada community

“Samen sterk, samen vooruit”

Informatie, nieuws en lotgenotencontact voor mensen met het Brugada-syndroom en hun naasten

Brugada community wordt geleid door vrijwilligers en gesteund door medisch adviseurs. Wij zijn (nog) geen geregistreerde organisatie.

Laatste nieuws

Contactformulier problemen

Helaas hebben we een storing in het contactformulier en de andere formulieren op de website.

feedback
Help mee!

Korte enquête

De Brugada community is nog geen officiële organisatie, maar wij willen deze stap wel gaan

symposium
Nieuws

Symposium Brugada syndroom

Update: 23-05-2024 Programma gewijzigd. Symposium Brugada syndroom Symposium Brugada syndroom 25 Mei Amsterdam UMC (locatie

Waar ben je naar op zoek?:

Brugada syndroom

Wat is Brugada, een icd, aed en veelgestelde vragen

Nieuws

Het laatste nieuws rondom het Brugada-syndroom

Wetenschappelijk onderzoek

Wetenschappelijk onderzoek naar het Brugada syndroom

Ervaringsverhalen

Lees de verhalen van lotgenoten

Community

De community voor Brugada patiënten en hun naasten

Lotgenotencontact

Kom in contact met lotgenoten

Wie zijn wij

Over de mensen achter de community

Doneren

Wil je deze community steunen dan kan dat hier!

Contact

Voor alle overige vragen, ideeën en tips

Mijn verhaal

Met deze site wil ik mensen met het Brugada-Syndroom, familieleden en andere betrokkenen de mogelijkheid bieden om ervaringen te delen en vragen te stellen aan lotgenoten. Dit kan via de website maar ook onze actieve Facebookgroep

Zelf ben ik van het ene op het andere moment Brugada patiënt geworden. Hierover straks meer. In mijn zoektocht naar lotgenoten met het Brugada-Syndroom, viel het mij op dat uitwisseling met een Brugada lotgenoot moeilijk te vinden was.

 

Benieuwd naar mijn hele verhaal? Lees dan op deze pagina verder.