Informatie, nieuws en lotgenotencontact voor mensen met het Brugada-syndroom en hun naasten
Brugada community wordt geleid door vrijwilligers en gesteund door medisch adviseurs. Wij zijn (nog) geen geregistreerde organisatie.
Informatie over het Brugada syndroom en ervaringsverhalen
Het laatste nieuws en ontwikkelingen omtrent het Brugada syndroom
Wetenschappelijk onderzoek naar het Brugada syndroom
Community, blogs van leden, forum en meer (inloggen vereist)
De laatste tijd zie ik steeds meer spam binnenkomen in...
Mijn naam is Arjan Moerman en ben sinds 2021 vrijwilliger...
Tegenwoordig zijn er heel veel apps beschikbaar voor op je...
De feestdagen zijn bijna voorbij en dan begint 2022! Vanwege...
In 2021 hebben wij met elkaar de community flink verbeterd,...
Wat is Brugada, een icd, aed en veelgestelde vragen
Het laatste nieuws rondom het Brugada-syndroom
Wetenschappelijk onderzoek naar het Brugada syndroom
Lees de verhalen van lotgenoten
De community voor Brugada patiënten en hun naasten
Een forum voor al jouw (niet medische) vragen
Over de mensen achter de community
Wil je deze community steunen dan kan dat hier!
Voor alle overige vragen, ideeën en tips
Met deze site wil ik mensen met het Brugada-Syndroom, familieleden en andere betrokkenen de mogelijkheid bieden om ervaringen te delen en vragen te stellen aan lotgenoten. Dit kan op de community in groepen, je tijdlijn, of privéberichten.
Zelf ben ik van het ene op het andere moment Brugada patiënt geworden. Hierover straks meer. In mijn zoektocht naar lotgenoten met het Brugada-Syndroom, viel het mij op dat uitwisseling met een Brugada lotgenoot moeilijk te vinden was.
Benieuwd naar mijn hele verhaal? Lees dan op deze pagina verder.
