Waarom deze website?

Met deze site wil ik mensen met het Brugada-Syndroom, familieleden en andere betrokkenen de mogelijkheid bieden om ervaringen te delen en vragen te stellen aan lotgenoten. Dit kan op het forum, via chat of privé berichten.

Ook is er een Facebook of Twitter account om nieuwsberichten te delen en zoveel mogelijk mensen te bereiken. Ik vind een veilige omgeving belangrijk en doe er alles aan om die te creëren. Zie ik iets over het hoofd laat het mij weten.

Zelf ben ik van het ene op het andere moment Brugada patiënt geworden. Hierover straks meer. In mijn zoektocht naar lotgenoten met het Brugada-Syndroom, viel het mij op dat uitwisseling met een Brugada lotgenoot moeilijk te vinden was.

Om hierin te voorzien ben ik deze site gestart. brugada.nl

Lees meer over mijn verhaal op deze pagina

3 reacties

Geef een reactie

Je e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

Steun ons met een kopje koffie ☕

De Brugada-community is een plek vol betrouwbare informatie en gratis lotgenotencontact en dat willen we natuurlijk graag zo houden.

Alles wat je hier vindt, wordt mogelijk gemaakt door enthousiaste vrijwilligers en betrokken medisch adviseurs.

Met een klein gebaar, denk aan een kopje koffie voor onze vrijwilligers en voor het onderhoud van de website  help je ons enorm.

Wil je ons steunen?